Reportagem exibida no Domingo Espetacular dia 21/04/2013

Doença rara obriga médicos a adotar tratamento radical: cortar a comida da dieta




João Vitor e Nicole têm uma doença grave: alergia alimentar múltipla. As doenças são diferentes, mas o que elas provocam é parecido. Por enquanto, a alimentação deles não custa nada para os pais. O plano de saúde cobre as despesas com o alimento de João. E a rede pública da prefeitura de Goiânia fornece o leite de Nicole. Mas os pais já acumularam uma dívida de R$ 16 mil porque as crianças dependem de cuidados especiais.

Um momento especial.

Quando digo que João é um menino especial muitos pensam que é mais uma corujice de mãe. Mas não é só isso. João tem 7 anos , idade de ser fã de desenhos animados, super heróis ,e coisas do tipo mas não! Ele tem seus momentos infantis e acho bom que tenha mas a maior parte do tempo tem um gosto mais maduro, uma forma de expressar que me deixa boquiaberta.
Quando internado sempre levei para o hospital dvds infantis, tanto filmes como musicais e colocava ele para assistir e ia ouvir minhas músicas , ver algumas coisas mais voltadas para gosto adulto. Ele muito curioso pedia p ouvir, para ver e logo apaixonou em duas músicas , e ouvia toda hora, todo dia e principalmente quando triste, agitado ou  passando mal. Até ai normal se comparado com outros mas ele deixava de ver desenhos para ouvir essas duas musicas, e ficava deitadinho encolhidinho na cama com o celular próximo ao ouvido, era a forma dele distrair, suportar a angustia de estar internado, com dor , com medo e com ''fome''.
Crianças se apegam em personagens , super homem, Batman, e outros para fugir da realidade de dor, mas João se apegou a fé e tocado pela letra da música ele seguia firme e confiante. Também pedia com frequência que um grupo de pessoas, chamado por ele de ''os cantores'' , fosse até o hospital cantar pra ele, ler a bíblia e orar.
Quando ninguém aparecia ele fluía ao som de ''Quando o mundo cai ao meu redor '' (Juliano son/livres para adorar) e Aguenta firme (voices). Essas músicas abençoaram o João durante os meses que ficou hospitalizado e quando em casa ele permanece a ouvi las.
Bom , o legal aconteceu agora, voltando da consulta passamos pelo outdoor que anunciava o show do Juliano Son em Goiânia. Ele logo brilhou os olhos e vendo que meu filho poderia ter qualquer ídolo na vida dele porem ele preferiu a fé , que ele poderia se apegar qualquer herói para ser sua referencia , mas ele se apegou a um pragador da palavra de Deus. Isso me fez tentar um contato , afim de que ele pudesse conhecer o Juliano Son, que lá de longe abençoava meu filho com sua melodia.
E-mail enviado, entregue por Deus. Recebi a ligação da Roberta (Assessora  de imprensa), que foi o anjo responsável pelo encontro.
Então dia 20 de abril de 2013, João Vithor pode ser mais abençoado pelo encontro com o pastor Juliano Son , ele voltou muito feliz e cantando a música que traduz sua experiência em 8 meses dentro de um hospital, sendo furado todos os dias. Foi um momento especial, lindo de ver.

Escala FLACC - Ferramenta de Avaliação da Dor

Achei essa escala que ajuda a identificar o nivel de dor em crianças, quando ficamos na dúvida se é realmente dor ou um denguinho. Mesmo seguindo a escala, vale ressaltar que observação da mãe ou responsável é tudo.

 

FLACC significa  face, legs, activity, crying and consolability. É uma escala de comportamento que indica se seu bebê ou criança está ou não com dor. É composta pela medição de cinco categorias (Face, Pernas, Atividade, Choro e Resposta ao Consolo), com pontuação variando de 0 a 2. Pode ser utilizada em crianças de 3 meses a 7 anos, levando-se em consideração o contexto psicológico, estado de ansiedade e outros fatores do meio ambiente que envolvem a criança.

Quando a criança sentir ou reclamar de dor, anote as reações dela com base na escala de pontuação abaixo. Vá anotando os pontos de cada um dos 5 itens –  A escala de pontos obedece à seguinte ordem:

•  0 = nenhuma dor
• 1 a 3 = pouca dor
•  4 a 6 = dor moderada
• 7 a 10 = dor severa

Exemplo : Se a face da criança apresentar mandíbulas cerradas, marque 2 pontos. 

Se as pernas estiverem inquietas, marque 1 ponto.

Caso a criança esteja deitada calmamente (Atividade), 0 ponto. 

Caso a criança apresente gemidos, anote 1 ponto (Choro). 

E, finalmente, quando estiver difícil de consolar ou confortar a criança (Resposta ao Consolo), marque 2 pontos.

Total 6 (2+1+0+1+2=2), significa que a criança está com dor moderada e pode estar precisando de acompanhamento médico.

Escala

FACE
0 = Nenhuma expressão particular ou sorriso.
1 = Caretas ou sobrancelhas franzidas de vez em quando, introversão, desinteresse.
2 = Tremor frequente do queixo, mandíbulas cerradas.

PERNAS
0 = Posição normal ou relaxada.
1 = Inquietas, agitadas, tensas.
2 = Dando pontapés ou esticadas.

ATIVIDADE
0 = Deitado calmamente, posição normal, mexe-se facilmente.
1 = Contorcendo-se, virando-se para trás e para frente, tenso.
2 = Curvado, rígido ou com movimentos bruscos.

CHORO
0 = Ausência de choro (acordado ou adormecido).
1 = Gemidos ou choramingos, queixas ocasionais; pode estar distraído.
2 = Choro persistente, gritos ou soluços, queixas frequentes.

RESPOSTA AO CONSOLO
0 = Satisfeito, relaxado
1 = Tranquilizado por toques, abraços ou conversas ocasionais; pode estar distraído.
2 = Difícil de consolar ou confortar.

Alivio enfim!

Enfim chegou o leite na farmácia da prefeitura. Nicole de posse das suas latas de leite, agradece mamando muito! Sei que muitos podem pensar que foi rápido mas não devemos esquecer que dois dias de atraso ainda gera o transtorno da fome e só não ocorreu porque Deus sempre ampara e recebemos doação de neocate advance.
Mas ainda assim agradeço ao nosso secretário de saúde  Fernando Machado e ao nosso prefeito Paulo Garcia por ter respeitado o direito de alimentação da Nicole e de várias outras crianças, previsto na lei.

Bem sabemos que o Estatuto da Criança e do Adolescente (ECA) diz que é dever da família, da comunidade, da sociedade em geral e do poder público assegurar, com absoluta prioridade, os direitos referentes à vida, à saúde e à alimentação, entre outros. E que em fevereiro de 2010, a alimentação foi incluída na Constituição Federal como um direito social, por meio da Emenda Constitucional 64/2010.

Relactação também um ato de amor!!!

Os amigos que nos acompanham via facebook já sabem da trajetória de vida do João, principalmente no último ano. Desde que nasceu tem dificuldades em alimentar com diarreia , vômitos , distensão , dor e etc. porém depois de muitos testes, idas e vindas de hospitais, prontos socorros e especialistas sempre acabávamos no mesmo ponto, aminomed + corticoide + losec mups. Ou seja , de nada resolvia , não saiamos do lugar, não cessava os sintomas e não havia melhora ou evolução do quadro.
Em dezembro de 2011 João Vithor estava em teste com arroz , sempre com muita dor, distendido, pálido , em plena crise. Uma madrugada acordei com ele taquicárdico ,gelado , gemendo de dor. Fomos a gastro e ela suspendeu arroz. Iniciamos 2012 com a expectativa de que seria melhor, pura ilusão.

Logo depois testamos carne de carneiro e também fomos parar no hospital com dor, febre, e tudo mais. Retirado carneiro e teve uma certa melhora. Porém a gastro insistia em dar algo para ele comer e então conforme orientado iniciamos milho e logo a crise se instalou. Retiramos o milho porém ele com o organismo todo sensibilizado não teve melhoravas. Passou a ter diarreias frequentes , dores todo dia , distensão, mesmo estando só no aminomed e tomando todo o cuidado com contaminação. Apensar de estar em crise seguíamos normalmente até que dia 28 de junho, estava super empolgado para a festinha da escola, ele então começou a ter febre ,  ficar prostrado, vômitos, edemaciado e tivemos que leva lo ao hospital. Foi internado e a reviravolta em nossas vida começou. Ao internar ele sentia muita dor e recusava o aminomed e nem com ameaça  de colocar sonda ele conseguia mamar. Colocado uma sonda e testado várias formulações feitas com muita cautela. Ele sempre reagindo. Depois de muitos testes, idas a UTI, sepses,  acabamos numa parenteral , com melhora do quadro.
Com a dificuldade de conseguir o serviço de home care para leva lo pra a casa com a parenteral a nossa médica Dra. Aline Salles Abdo teve uma ideia um tanto quanto maluca; fazer relactação para que eu voltasse amamenta lo e assim poder voltar pra casa.
No início achamos impossível e tive dificuldade em aceitar, pedi para ela ser discreta e já avisei as amigas próximas para que não comentassem com ninguém. Iniciei a ocitocina nasal e com ajuda de uma bomba elétrica passei a fazer estimulação. Machuquei muito os mamilos logo nos primeiros dias mas ao olhar para meu filho que esperava ansioso para voltarmos pra casa seguia nos estímulos. Antes de iniciar conversamos com o João e explicamos que o leite materno seria o seu alimento , ele como sempre, concordou sem reclamar e ficou na expectativa. Iniciei também uma dieta para que o leite fosse adequado para ele, comia arroz, frango e batata.
Cansada, preocupada e comendo mal, achei difícil conseguir ter leite, tinha medo de não conseguir ajudar meu filho, eu que tanto dizia que se pudesse fazer algo por ele, que se pudesse passar tudo quilo por ele, se falhasse seria muito triste. Após cinco dias resolvi procurar ajuda no Materno Infantil , com uma orientadora do banco de leite. Quando chego lá encontro uma conhecida que trabalha lá e logicamente tive que explicar minha ida lá, então a recomendação de discrição dada anteriormente fica nula. Ainda na recepção a fonoaudióloga me joga uma balde de gelo dizendo ser impossível voltar a amamentar depois de 5 anos e sem um bebê para estimular, achou impossível um menino de 7 anos tomar o leite também. Mas estava determinada a fazer e já estando lá esperei para falar com a médica orientadora. Ela foi muito simpática , ficou na dúvida quanto a sucesso do caso mas receitou uma medicação que ajuda na produção de leite, por ser um ansiolítico só é vendido com receita controlada.  Sai de lá e já passei na farmácia e comprei o remédio e iniciei naquele mesmo dia.
Uma mistura de amor, determinação, apoio + remédio e estímulos começou então uma gotinha tímida a brotar em um dos peitos. E como quem tá na chuva é pra se molhar , conversei com João e pedi para que ele mamasse para ajudar a produção do leite. Ele aceitou e dias depois o leite saia com mais facilidade. Com menos de 15 dias já tinha o leite para oferecer ao João mas ele começou a reagir e tiramos o frango, depois o arroz e permaneci uma dieta de batata + chuchu. Assim ficamos um tempo até que o organismo dele rejeitou de vez e tivemos que parar.
Lamentei não ter dado certo pois fiz com muito amor e sei que o tamanho do amor que coloquei nessa missão quase impossível justifica o tamanho do sucesso.
Pesquisando sobre o assunto achei um artigo bem interessante leia.

O interessante que  nas tentativas feita a criança mais velha tinha 5 anos , foram só 7 amostra e 5 conseguiram e isso em 1981. João já com 7 anos e 3 meses , num mundo tão diferente, hoje em dia onde os médicos só orientam a desmamar, um sucesso sem igual ,que só foi possível porque ousamos e confiamos. 

Mesmo não tendo dado certo , agora sabemos que é possível , meu  filho sabe que pode contar comigo em qualquer ''loucura'' e médica dele também teve essa certeza . Depois que conseguimos nossa amiga Thaísy que por orientação de outro médica havia desmamado o seu bebê , também voltou amamentar e dessa vez com orientação e apoio da Dra. Aline. Com Thaísy e Miguel foi sucesso total , embora ele ainda precise de fórmula especial pois ela trabalha o dia todo, a noite ele ganha um peitinho com anticorpos e amor de mãe para dormir. 

A experiência de voltar a amamentar foi muito gostosa ,vi que sou capaz de muito mais quando o assunto for o melhor para os meus filhos. Vi que milagres acontecem, na realidade o João é o meu milagre. 

O amor pelos meus filhos me fez viver vários momentos, uns dolorosos outros diferentes e outros maravilhosos. Eles me aproximaram mais de Deus, pois a cada dia o sinto através do sorriso , do olhar e da vida deles. Fui sustentada a cada momento onde achei que perderia meu filho mas Deus nunca me permitiu sentir sozinha em todo o momento tive amigos que foram  verdadeiros anjos que estavam ali apoiando e ajudando.  Amigas especiais Andreia, Vânia, Thaísy e Raquel, mutias pessoas ligavam, ajudaram, se preocuparam mas essas foram muito especiais e elas sabem disso.  

E não posso deixar de falar do nosso anjo especial que foi a Dra. Aline que fez tudo para ver o João bem e ao mesmo tempo auxiliando a Nicole que estava em casa. Teve muita paciência comigo e ainda tem, rsrs. 

João e Nicole amam essa tia Aline, que se tornou especial para eles, pelo carinho, pelo cuidado e principalmente por ter acreditado no problema deles e por ter se disposto de tempo para entender como eles reagem , com o que reagem e como  ficam.  Houve situações que achei que ela tinha pirado na batatinha mas ainda sim confiava e ia fundo porque sabia que ela estava ali para qualquer eventualidade. 

Ela sabe o quanto foi e é importante nas nossas vidas, confio tanto nela que fiz questão que Miguelzinho fosse ser cuidado por ela hehehe , assim como Alice e Gustavo.

Foto do nosso anjo com os meus anjnhos

E-mail enviado ao secretário Fernando Machado / Sem resposta

Enviei um e-mail ao secretário na tentativa de ser ''ouvida''  pelo responsável do caos, porém sem retorno algum da parte dele. Dr. Elias Rassi deixou faltar leite mas pelo menos respondia os nossos questionamentos.... 

Boa tarde Caro Fernando Machado

Sou Poliana , mãe de uma criança com alergia alimentar múltipla , tem 5 anos e ainda não se alimenta de nada além da fórmula de aminoácidos NEOCATE ADVANCE que está em falta na farmácia da prefeitura. Escrevo na esperança que o senhor possa se conscientizar do prejuízo  que essa falta traz a saúde da minha filha assim como de outras crianças. Volto a dizer que ela não se alimenta de mais nada além do neocate, sendo assim, um dia de falta equivale a 1 dia de fome e 2 dias de falta ,2 dias de fome e assim vai. O senhor já se imaginou nessa situação??? Ficar dias sem comer?

Creio que não pois é algo tão absurdo e cruel que não se dá para imaginar. O leite da minha filha deve ser entregue na sexta como mostra o protocolo que recebi porém desde já , fui informada que não tem o produto e nem previsão para entrega. 

O que podemos fazer diante da falta??? 

*Forçar uma introdução alimentar 

* Interna la para tomar soro e não ter hipoglicemia.

*Deixa la com fome

Qual opção te parece melhor?? Ela ainda não está preparada para um possível teste alimentar, faze lo seria no minimo tentar contra

sua vida. O soro ajudaria ela não desidratar e não ter hipoglicemia porém não nutre. O senhor bem sabe o que pode ocorrer caso falte 

certas vitaminas no organismo.  Vivo essa experiência com meu outro filho que por falta de vitaminas do complexo B, precisamente a B1

teve sequelas, uma lesão no cérebro . Não pretendo ver repetir. Deixa la com fome seria no mínimo uma tortura.

Sabe secretário, minha família não tem condições de arcar com o alto custo do neocate , não estou falando de uma lata e sim de 22 latas.

Estou certa que o senhor conseguirá compreender a nossa situação e espero uma resposta positiva.

Reprise da novela ''Falta leite''

Já que nossa vida é uma sucessão de ironias não compensa ficar sentado chorando os fatos trágicos que no ocorrem a cada dia. Mas vezes dá vontade sim de sentar na beira da calçada e chorar, como agora pois novamente reprisa a novela mexicana da falta de fórmulas especiais na farmácia da prefeitura porém não.
O sentimento de saber que falta o único alimento do seu filho é indescritível. Você elege o cidadão a prefeito, vereador, deputado e assim vai, paga imposto em tudo que compra e paga e na hora de ser assistido por esses mesmos políticos que você elegeu  , nada acontece.É inconcebível que falte por mais de 2 dias as fórmulas especiais. O que será que pensa o secretário de saúde Fernando Machado e o prefeito Paulo Garcia quando isso acontece?? Será que imaginam que crianças estão sendo privada do seu único alimento?? Tentando entender e assimilar tal ideia fiz uma paródia com o poema ''Canção do exílio ''... Porque afinal dá sim vontade de fugir daqui rsrs

Canção dos esquecidos


Na minha cidade tem um prefeito
que não sabe administrar
Falta saúde, falta leite
Ninguém sabe o que vai dar

Na saúde falta médico
Na educação professores
E o nosso rico parlamento
parece um circo dos horrores

Quando chega as eleições
Nem dá vontade de votar
Troca seis por meia dúzia
É melhor justificar

Nosso estado tem valores
Que são de assustar
crianças passam fome
E ficam sem estudar
E que bom que nosso prefeito
Hoje tem o que almoçar.

Não espere ó prefeito
Que voltemos a confiar
Nas promessas não cumpridas
E Nesse bla bla bla
pois o povo que morre a míngua
É o mesmo a votar.

by ( mim) Poliana C. Rios

Esta ai uma expressão da minha revolta, mas revolta sem ação não enche a barriga da Nicole então bora a luta.... Essa semana promete.

Ah e minha revolta vem acompanhada de uma chateação. Antes  de existir um grupo que se diz apoiar os alérgicos , nós mães sempre brigamos para ter nossos direitos respeitados e jamais foi na bagunça ou no barulho.  Não dá para ficar marcando reunião com o secretário enquanto não tem o que oferecer ao seu filho quando com fome. Não dá para esperar os 30 dias entre o colher o termo, o juiz lê , o pedido de bloqueio de conta chegar a mesa do secretário, ele liberar a verba e a compra ser efetuada. Não dá pra ficar nem dois sem o leite, porque eu não suportaria dois dias sem comer, e o Fernando Machado também não, e minha filha uma criança de 5 anos também não. 

É fácil criticar e ter paciência quando se tem comida em casa. São pessoas que estão de barriga cheia que despreza a fome  dos alérgicos que desde março estão sem leite. 

.

DIARREIA INFANTIL x ZINCO

DIARREIA INFANTIL x ZINCO

ZINCO FAVORECE A RECUPERAÇÃO DAS CRIANÇAS COM DIARREIA AGUDA:

No tratamento da diarréia aguda da infância, a administração de zinco como adjuvante da terapêutica oral de reposição reduz o volume das fezes, diminui os riscos de diarréia persistente e ainda limita a duração dos episódios.

Essa afirmativa decorre de um estudo realizado por pesquisadores indianos e que vem reforçar conclusões obtidas em estudos semelhantes realizados em outros países, inclusive no Brasil, sobre as propriedades do zinco na diarreia aguda.

O objetivo dos autores indianos era avaliar o efeito do zinco na diarréia aguda 
de origem não colérica com desidratação. 
Utilizaram um desenho controlado , duplo-cego e randomizado envolvendo 
crianças atendidas em dois hospitais da zona urbana de Nova Deli.

Foram incluidos 287 pacientes do sexo masculino com idades enter 3 e 36 

meses, admitidos com diarréia aguda. Os pacientes do grupo tratado

 receberam 15 mg ao dia de zinco elementar divididos em três doses diárias

 por 14 dias.

 Os desfechos observados foram o volume das fezes e a sua duração.

O grupo tratado teve uma redução do volume fecal, tanto diário como total, e 
uma duração menor dos episódios diarreicos tanto na categoria cinco dias ou 

mais como na sete dias ou mais. Tendo em vista que a adição do zinco não 

representa um acréscimo importante no custo do tratamento , os
 autores aconselham o uso rotineiro do zinco na terapêutica de reposição 
das crianças desidratadas por diarreia aguda.

No estudo brasileiro foram incluídas crianças com até 5 anos de idade, 
com quadro de diarreia aguda, atendidas em serviço de emergência de 
Sergipe. Um grupo recebeu Zinco e outro vitamina C como controle. 
Constatou-se uma redução do tempo de diarreia aquosa no primeiro grupo
( 1,1 versus 2,6 dias).Os resultados não dependeram da presença de 
agentes enteropatogenicos nas fezes.

Os autores especularam o papel do zinco como enteroprotetor pelo seu poder 

deinibir a geração de radicais oxido nítrico ( NO) e pela provável carência 

do elemento na população infantil estudada.

BHATNAGAR, S. et al. Zinc with oral rehydration therapy reduces stool output
 and duration of diarrhea in hospitalized children: a randomized controlled trial. 
J Pediatr Gastroenterol Nutr, v. 38, n.1, p. 34-40; AL-SONBOLI, N. et al.
 Zinc supplementation in Brazilian children with acute diarrhea . Ann Trop Paediatr,
 v. 23, n.1, p. 3-8, 2003.

Dr. Antonio Carlos O. Biel

Pediatra, Alergista e Imunologista

CRM 98674 -SP

Achei essa informação e outras bem interessante no blog  abaixo:
BLOG DE ALERGIA E IMUNOLOGIA DR. BIEL 

Navegando na net achei essa matéria sobre alergia ao creme dental, lembro que uma vez a Nicole usou tandy e teve várias aftas na boca e depois disso preferi não mudar...

Alergia ao creme dental

Data: 09/10/2010

Essa é uma situação rara, mas pode acontecer.
Sangramento, vermelhidão, coceira ou mesmo o surgimento de aftas nas mucosas da boca podem ser conseqüência de uma reação alérgica ao creme dental. São reações bastante raras e facilmente confundidas com sintomas advindos de problemas biológicos devido a infecções ou inflamações ou ainda reações causadas por diversos produtos. Afinal, muitas coisas passam pela boca durante o dia.

Mesmo assim é importante ficar alerta. Efeitos colaterais podem ocorrer se a pessoa tiver alergia a algum flavorizante (substância que dá o sabor ao creme dental). Outro componente do creme dental que pode contribuir para a sensibilização das mucosas são os abrasivos. A maioria dos cremes dentais tem abrasivos para aumentar o poder de limpeza. Os menos abrasivos são os infantis e os mais abrasivos são os com bicarbonato de sódio ou com efeito branqueador. Alguns cremes são tão abrasivos que provocam desgastes na estrutura dental.

Recentemente, foi possível estabelecer uma ligação entre o aparecimento de aftas em algumas pessoas e o uso de pastas de dentes contendo SLS (lauril sulfato de sódio). Ele é o responsável pela formação da espuma que se observa durante a lavagem dos dentes, atuando como uma espécie de detergente. Verifica-se uma melhoria rápida das aftas quando a pessoa deixa de utilizar pastas com esse componente.

O ideal, enfim, é que se tenha em casa dois ou três tipos de pastas diferentes e se faça um revezamento com elas para aproveitar as propriedades de cada uma e evitar sensibilizações pelo uso contínuo de um só tipo de produto. Mas para os que realmente são alérgicos ao creme dental convencional, existem produtos naturais que podem ser testados. Que não tem detergentes (tensoativos), espumantes, corantes sintéticos e mentol.

Necessário lembrar que a quantidade de creme dental utilizada em cada escovação, deve ser pequena, mais ou menos do tamanho de um grão de ervilha.

Entretanto, se apesar de todos os cuidados, ainda assim observar-se a alergia, é bom lembrar que, quem vai limpar os dentes é a escova dental e não a pasta.

Dra Luciana M. P. Larsen

Sobre PRICK-TEST

Achei essa informação, não sei até onde é verdadeira mas o site onde achei parece confiável....

( TESTE DE PUNTURA (TP) e  TESTE INTRADÉRMICO (TI) )


Interferentes: os testes de puntura e intradérmico podem sofrer os mesmos tipos de interferências. Os pacientes que tomam antialérgicos podem apresentar resultados falso-negativos (vide tabela abaixo), e pacientes com pele irritativa apresentam falso-positivos, como o dermografismo. A tabela a seguir indica o tempo necessário para que o medicamento cesse a interferência no teste:


http://www.clinicabiel.com.br/alergias.php?cod=7
MEDICAMENTO
INTERVALO
MEDICAMENTO
INTERVALO

Acrivastina 
2 dias
Astemizol ( Hismanal , Cilergil D)
40 dias

Cetirizina ( Zyrtec)
4 dias
Cetotifeno (Zaditen )
2 dias

Hidroxizina ( Hixizine)
5 dias
Prometazina (Fenergan)
5 dias

Fexofenadina ( Allegra)
5 dias
Loratadina ( Claritin)
2 dias

Terfenadina (Cibran, Histadane)
4 dias
Bloqueadores-H2 ( Ranitidina, Cimetidina)
2 dias

b 2-Agonistas ( Aerolin , Berotec , Serevent Diskus)
18 dias
Cromoglicato de sódio ( Intal)
1 dia 

Teofilina ( Teolong )
2 dias
Aminofilina ( Aminofilina Sandoz , Minoton)
2 dias

Psicoativos ( substância química que age principalmente no sistema nervoso central)
2 dias
Ranitidina ( Label, Antak)
2 dias

Cipro-heptadina (cobavital , apetivan)
2 dias
Imipramina (Funed)
2 dias



Fonte: http://www.clinicabiel.com.br/alergias.php?cod=7

Um pouco de atenção para minha boneca

Minha boneca estava sentindo muito minha falta, ainda bem que voltamos para casa. Muito difícil cuidar de um filho e ''deixar de cuidar'' de outro... 

E 2013 veio com novidade para Nicole, agora ela vai á escola. Ela tem adorado conviver com outras crianças , sair de casa e poder aprender coisas novas. Junto com a alegria dela vem o medo de contaminação e  ás várias viroses que as crianças compartilham entre si. Logo de cara já temos uma piora da rinite, que nem temos certeza se piorou com a escola pois há tempos anda atacada.
A dieta permanece a mesma, neocate. Havíamos progredido para azeitonas e no último mês para pão de batata ( batata inglesa + fécula de batata) porém o refluxo piorou consideravelmente. Com a persistência da rinite a alergista pediu um exame nasolaringoscopia , acho que é assim mesmo que escreve, e nele mostrou que o refluxo ( em tratamento com losec 20mg) ainda persistia e voltava até o nariz. Aumentado a dose do losec para 40mg sem muito sucesso, alem de vários outros remédios para a rinite, avamys, nasalese, singulair , alem de ante histamínico frequentemente. E então veio uma pneumonia que para a médica foi por aspiração e assim voltamos a exclusividade. Agora vou observar como fica a rinite e refluxo, espero que melhorem e ela não precise de tanto remédio.

Enfim em casa!

Muito feliz , estamos em casas...

Mais uma conquista

E pra mim que não aguentava mais de saudade de ver minha familia reunida saber que sabado estaremos todos juntos , nossa! _ Estou radiante.
Hoje fui a uni domiciliar assinar os papeis que permitm que João Vithor receba sua dieta parenteral em casa. Feliz pelo João, pela Nicole e por nós (Roger e eu) .
Obrigada a todos qur oraram e torceram para que isso fosse possivel.
Esse é só mais um passo na nossa caminhada...

Aprendendo com quem deveria aprender comigo

E pensando bem ...
A minha vida não é a mais dificil , já vi mais dificeis .
O hospital onde estamos não é tão ruim , ainda há nele pessoas que se importam.
O nosso plano de saúde não é o pior, dificil é depender do acaso.
A minha ausência na vida da Nicole e vice-versa não é a mais a dolorida , a morte é.
A minha dor é grande, mas a há dores eternas e incuráveis.
Se meu sofrimento não é o pior é porque exise Deus em nossas vidas nos ajudando e socorrendo a todo instante.
A nossa fé pode não ser a maior mas é o que tem nos mantido de pé e caminhando sempre.
Deus está no controle.

Crianças e vovó

Depois de muito reclamar e achar que a vida estava ruim, passei a observar que apesar de todos os acontecimentos difíceis que tenho vivido ainda tenho muito mais a agradecer a Deus do que reclamar.
Olhando para meus filhos só posso agradecer a Deus pelo zelo que tem com a vida deles.
Vejo como tudo colabora para o bem do João Vthor , da Nicole e da minha familia e fico sem palavras para expressar tamanha gratidão a Deus.
Noto muitas pessoas que reclamam por tão pouco, que procuram o que reclamar , o que lamentar e observo um menino de 7 anos que segue agreditanto e confiando sempre. Ontem a noite João assistindo um dvd vira pra mim e diz que ele quer muito conhecer Jesus. Vejo uma criança que ficou muito abalado ao ver uma reportagem onde uma mulher grávida e com outros filhos não tinha comida. Ele insistia que lá em casa tinha arroz e que iria sobrar pois só o pai comia, dizia que tinha outras coisas que poderiamos doar também. Argumentei que não teria como levar e ele retruca dizendo pra eu ligar para Andreia ou Vânia (amigas) para que elas também ajudassem. Como pode uma criança que não tem o prazer de comer se abalar ao saber que um desconhecido passa fome??? Como pode um menino que há meses dentro de um hospital se preocupar em presentear outra criança no natal ???
 E muita gente ressentida da vida e usando como desculpa para ser amargurado e infeliz.
É incrivel mas sempre me surpreendo com João, nossas tardes e noites o hospital é sempre uma lição nova para mim, ele sempre ensinando e demonstrando como ser uma pessoa melhor, grata e mais feliz.
 Vejo minha menina tão pequena , alegre e cheia de vida esperando ansiosa pela volta do irmão, mesmo sabendo que toda atenção se volta pra ele quando em casa. Ela se preocupa com ele, fica ansiosa por cosultas que há levam ao hospital e assim ela consegue ve lo , ficar um pouco com ele.
Estou aprendendo muito com quem deveria aprender comigo , recebi dois presentes valiosos, que mudaram minha vida e me fazem uma pessoa melhor a cada dia.

E o Natal chegou!

E já estamos há 6 dias do Natal e não sinto nenhuma motivação ou ansiedade com essa data. Faz poucos dias que João Vithor saiu do hospital ( depois contarei detalhes dessa longa internação) e ainda estamos arcando com os gastos de 6 meses atrás além de todo desgaste emocional , físico e psíquico . Estou criando um traumas a natal , parece que em todos desde 2005 , passamos sempre com preocupações , doenças e insegurança quanto a vida do João e Nicole.
Desejando que 2012 acabe logo e leve com ele todas as dificuldades e dores vivida nesse ano. Que 2013 possa nos presentear com uma novas perspectivas , com milagres.
Claro que estou grata por João ter saído do hospital , pela resposta que tanto procurávamos porém continuamos na mesma situação de 6 anos atrás. Mais um natal onde meus filhos não comerão uma fruta, um pedaço de panetone ou um arroz branco que seja. Pareço ingrata em reclamar, mesmo tendo passado meses internados e conseguir sair antes do natal, porém , confesso que sonhava e sonho com o dia em que teremos um natal mágico , onde todos estejam bem e podendo desfrutar de tudo ou pelo menos desfrutar...
Estamos esperando dias melhores.... sempre!

Ajuda para o Miguel

Devido aos últimos acontecimentos estive longe do blog , depois, com mais calma, venho relatar tudo o que ocorreu nesses seis meses de ausência. Hoje vim falar sobre um amiguinho do João que conhecemos nessa longa caminhada e também divulgar a rifa para ajuda lo.
Miguel tem 1 ano e 6 meses e é outro guerreiro nessa luta contra a alergia alimentar, ele faz uso exclusivo do aminomed e assim como tivemos , a família dele também está com dificuldade em manter sua alimentação. Sabemos que o gasto com uma criança alérgica vai além da fórmula, tem as inúmeras intercorrência que traz vários gastos, além de fraldas , sabonetes, hidratantes e todos os outros produtos hipoalergênicos que são de alto valor.
A mamãe do Miguel , a Thaísy , está rifando de uma deliciosa cesta da cacau show e venho aqui divulgar para que o Miguelito consiga , assim como todas as outras crianças, ter o seu leitinho todos os dias e assim dormir sempre de barriga cheia.

Conta para depósito:
Agência: 1394

Operação 013
Conta poupança: 25712-3
Caixa Econômica -
THAISY CUNHA PESSOA

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Miguel conferindo a cesta

                                     vamos ajudar o Miguel

Contatos : https://www.facebook.com/thaisy.cunhapessoa

                   thaisycunha@hotmail.com

(62) 9215-3183

As pequenas conquistas se tornaram grandes fracassos.

Esse ano de 2012 não está sendo um bom ano para os meninos, a cada um passo dado para frente voltamos 2 a 3 para trás. Todas nossas tentativas foram muito frustrantes e a cada uma que dá errado bate o desespero.
Após a desastrosa tentativa com o carneiro eis que João permanecia distendido porém continuava a comer abobrinha verde e milho. Então a médica sugeriu testarmos melão que na primeira tentativa acentuou o refluxo e causou forte dor. Foi então orientado pela médica a cozinharmos o melão mas mesmo cozido ele continuava a fazer efeitos, refluxo e dor além de uma distensão.  Retirado o melão e João acordava magro comida pipoca de milho e abobrinha verde com milho  e logo inchava. Ficamos uma semana exclusivo no aminomed e sua barriga sumiu e ele virou outra criança mais disposta e ''leve''.
Após 3 dias sem comer nada , João resolve cheirar uma pamonha e logo distendeu, sentiu uma forte dor na cabeça e na perna e passou a noite toda refluindo. Depois disso a médica achou melhor aumentar a prednisona para 40 mg a fim de protege lo das reações e que foi muito bom nesse sentindo porém elevou a pressão do olho e apresentou em algumas ocasiões a pressão arterial elevada.
Hoje então foi uma nova consulta e as noticias não foram boa , sai de lá muito chateada. Ainda em uso de prednisona embora vamos começar a retirada gradativa e  ao mesmo tempo já inicia a azatioprina (imuran) 50mg. Além de uma outra medicação. Agora estou preocupada pelos possíveis efeitos que pode ter o uso dessa medicação. Espero que essa imunossupressão traga resultados positivos para meu pequeno.
Sendo um resumo do João Vithor, ainda exclusivo e tomando muitos remédios forte temos ainda que encarar que a Nicole está exclusiva também pois ao comer a batata inglesa que era o alimento permitido , ela fazia diarreia e assava muito.
Resumindo , não saímos do lugar , lutamos muito e parece que perdemos todas as lutas. As pequenas conquistas se tornaram grandes fracassos. Cansada de não ter sucesso e respostas.
Que Deus nos abençoe!

Direito respeitado!

Graças a Deus o leitinho do João foi entregue hoje não via prefeitura mas sim através do MINISTÉRIO PÚBLICO. Leite para 3 meses, 90 dias de sossego.
No ano passado com a falta do aminomed por longos meses fui ao MP e colheram o termo que só foi devolvido pelo juiz em janeiro liberando o bloqueio de conta. Como o secretário de saúde estava cumprindo o mandado avisei aos assessores do MP que não havia mais necessidade do bloqueio e como resposta ouvi que por via das dúvidas eles segurariam o alvará por mais um mês para ter certeza de que não iriamos precisar. Passado alguns meses e eis que falta o aminomed e o prazo me passado foi de 10 dias uteis que era do fornecedor , sabendo que os ''10 dias uteis'' era uma lorota para que eu desligasse o telefone já acionei o MP que graças a Deus ainda tinha o alvará e o executou e o leite foi comprado e já entregue.

Aminomed para 3 meses pela bagatela de R$ 21,960,00 eu jamais teria todo esse valor em 3 meses, nem que eu parasse de comer e beber e pagar as contas diárias da casa eu não juntaria esse valor.
João ainda precisa muito desse leite , ele está comendo abobrinha verde e milho que não são suficientes para o seu desenvolvimento. João Vithor conta com a ajuda de prednisona e do losec mup para poder comer essas poucas coisas por isso sua fórmula é importante.
Sei que desejam a todo custo tirar o aminomed e introduzir o neocate porém eu prefiro ver meu filho bem e saudável. O neocate é uma fórmula muito boa , tanto é que Nicole usa com sucesso mas o João não tolerou e o aminomed salvou sua vida e permitiu  a saída de uma longa internação e de uma dieta parenteral. 
O aminomed é caro?
 Sim!
 Mas ainda continua sendo um direito do João e um dever do estado

Novidadessss

Passeando pelas prateleiras , sem nada em mente e eis que acho um macarrão de batata doce. Muito interessante!

"Me ajuda a ser forte."

Hoje João chorou , chorou e pediu para que o ajudasse a seguir a dieta sem transgressão. Achei que ele estava suportando bem. Ilusão, pura ilusão. Esqueci que é uma criança lutando contra suas vontades.
Ele dizia:
_Mamãe me ajuda a ser forte.

Ele queria chocolate... quer as coisas gostosas que comemos. Assim como sinto que preciso de algo para me apegar, algo que me tire desse mundo por alguns instantes, mesmo que por pequenos instantes, só para aliviar essa pressão que sufoca até quase nos matar, ele também precisou de fugir desse mundo de proibições. Ele comeu escondido um pedaço de chocolate ( que por sorte era sem leite) para poder aliviar toda sua ansiedade e angustia para suportar mais um ano, dois , sei lá quantos serão necessários.
Quando percebi que ele havia comido um pedaço do chocolate fui falar com ele e foi triste ver o desespero dele, não porque ia levar bronca, mas porque ele sentiu que fracassou na dieta e que cada transgressão equivale a andar para trás. Ele dizia que queria ser forte para sarar logo. Pediu ajuda , segurou na minha mão e pediu ajuda. Disse a ele que venceríamos , ms lá no fundo não sei que significado tem esse vencer. Vencer a vontade de comer ou ou vencer a alergia que parece ser para sempre. Deus nos abençoe!





Ps: Antes que ás más linguás cocem e as mentes borbulhem , João está tomando corticoide há mais de mês e por isso ''relaxei'' quanto a supervisão. E foi o que ajudou que os sintomas fossem mais brandos.   

Uma reflexão do passado em cima do presente.

''Antes de julgar a minha vida ou o meu caráter... calce os meus sapatos e percorra o caminho que eu percorri, viva as minhas tristezas, as minhas dúvidas e as minhas alegrias. Percorra os anos que eu percorri, tropece onde eu tropecei e levante-se assim como eu fiz. E então, só aí poderás julgar....'' (Clarice Lispector)

Tenho lido com muita frequência essa frase a enfeitar páginas pessoais em alguns sites. Vejo pessoas que já usaram os sapatos , já percorreram todo o caminho , viveu todas as tristezas e sentiu todas as dúvidas e alegrias , que tropeçou , caiu e levantou e hoje em dia vejo essas pessoas que conseguiram chegar ao seu destino julgando quem vem logo atrás iniciando o caminho do medo e dor , calçando os sapatos da humilhação e tropeçando em suas dúvidas e tristeza e caindo. 

Quando iniciei nesse caminho da alergia estava tão perdida, eu uma menina boba e sem noção de quanto o mundo era grande tentando desesperadamente alimentar meu primeiro filho que dependia de um alimento tão caro. Com muito esforço conseguir o direito de receber o leite mas ainda me recordo com a mesma emoção o dia que a assistente social nos visitou e por sorte ainda tínhamos um banco de madeira para que ela sentasse e preenchesse uma ficha. Lembro que ela olhou ao redor e perguntou , cadê o fogão, a geladeira? Meu marido sempre trabalhou com informática e na ocasião ela viu a carcaça de um computador e perguntou   se tínhamos internet e mostrei p ela que todas as peças foram vendidas , uma a uma de forma a render mais dinheiro e só restava a carcaça de uma ferramenta de trabalho. Outro momento de grande emoção foi o dia que deitei com o João para faze lo dormir e assim alimenta lo com sono pois o leite estava no fim e não tínhamos previsão de R$ na ocasião e ele dormiu, eu dormi e de repente chega meu marido esbaforido em casa com caixas de pregomin. Uma emoção sem tamanha invadiu meu coração, deve ser assim que um ganhador único de loteria deve sentir, a pessoa mais rica do pedaço. Na ocasião acordei o João e ofereci o seu mama me sentindo a pessoa mais feliz do mundo. Mesmo com essa vitória a vida continuou difícil e dolorosa e depois de uma internação de 30 dias João retorna a casa precisando do aminomed e ai nesse ponto meus sapatos começaram a fazer calos dolorosos. Como alimentar o meu filho? Nessa época já tínhamos conseguido com muito esforço e ironicamente em troca de serviços um computador. Sinceramente não me lembro onde e como conheci dezenas de pessoas mas orientada por uma amiga de orkut fui a uma comunidade com assuntos relacionados a pediatria e abri um tópico perguntando se alguém teria AMINOMED para dor, vender ou emprestar até o meu sair via prefeitura. Na ocasião muitas pessoas nos ajudaram e diante de tanta ajuda me senti a vontade em relatar um pouco do nosso dia a dia e de nossas lutas. Fui muito ajudada graças a Deus e sou grata por isso. Muitas coisas aconteceram e outra ocasião abri um tópico relatando minha preocupação com o futuro do João diante dos dizeres da própria médica durante a consulta. Novamente fui ajudada a procurar um especialista fora de Goiás. Com muito medo fui a outro estado e passei por outros médicos e nada mudou. Nesse período fui orientada a dar rã ao João e uma pessoa nos ajudo a conseguir carne de rã e depois de muitas coisas foi levantado a possibilidade de irmos ao SP. Fomos ficamos 1 mês e voltamos para Goiânia com a nossa vida já pré programada pelo anseios de algumas pessoas em ajudar. Fomos ''morar'' em SP e quem estava próximo a mim nesse período sabe o quanto relutei em ir para lá, quanto medo eu senti e como foi doloroso  deixar minha casa e ir confiada em pessoas que só conhecia por internet mas que haviam nos ajudado financeiramente. Fui porque havia recebido ajuda e ''devia'' isso as pessoas. Se desistisse poderia soar mal. Fui, e lá foi horrível, coisas aconteceram e tivemos que voltar e ai começou uma fase dolorosa em nossas vidas. As pessoas que nos ajudaram ouviram uma versão da historia e além de tudo fizeram um pré julgamento do meu jeito ( jeito tdah, triste e apreensiva com as mudanças) e baseado nisso fizeram um verdadeiro lixamento virtual em várias comunidades fechadas. Fomos humilhados , xingados de nomes horrorosos, ofendido em nossa moral e dignidade chamados de loucos, 171 e até morte nos desejaram. Foi uma época terrivelmente difícil,  e nesse período tenebroso  contei com a amizade de algumas pessoas e isso foi um grande apoio para continuar e seguir de onde havíamos parado. Essa fase deixou marcas tão profundas que ainda hoje se notam diante de algumas situações, essa fase terrível quase me matou e quase matou ao meu filho que sem tratamento em Goiânia , iniciamos com um nova médica, sem credibilidade , tive que deixar que algumas introduçoes alimentares fossem feitas e sofria ao ver meu filho definhando dia a dia , comia pratos e pratos de comidas e só perdia peso, infecções a cada 48h sem antibiótico , várias internações, muitas agulhadas e muita dor e tive que fecha os olhos para a dor e deixar que os médicos percebessem que a comida que tantos nos faz bem era um verdadeiro veneno para uma criança alérgica, para o João Vithor. 

Hoje muita coisa mudou, eu mudei mas a alergia continua a mesma. Sei que hoje em dias algumas pessoas que tanto nos julgou já me dão o benefício da dúvida outras são orgulhosas demais para reconhecer que agiram errada e que cometeram um crime, dessas tenho nojo. Ainda tenho os prints dos insultos ditos nas comunidades e sei que preciso deletar isso da minha vida. Doeu muito e hoje ao lembrar também doeu e é por isso que não posso e não devo e não irei julgar uma pessoa que não conheço, que nunca vi na vida. Aprendi que Deus é o único que pode nos julgar e sentenciar somente ele é perfeito. Entendi que tudo que passei , não passei só, Deus esteve ao meu lado e colocou verdadeiros anjos ao meu lado que não permitiram que eu ficasse no chão.

  Não devemos tirar conclusões precipitadas e se não conseguimos compreender não devemos julgar. No final tudo tem o seu propósito revelado.

Um passo para frente, um passo para trás e ás vezes um passo para o lado

Estamos dando um passo para trás nesse momento e também um passo o lado. Difícil lidar os últimos acontecimentos , difícil lidas com o retrocesso porém esse ano não começou tão bem quanto esperávamos.  Depois dos acontecimentos com o João Vithor agora quem teve um retrocesso foi Nicole. Desde quando começou comer o arroz o peso dela havia estacionado e pouco a pouco veio perdendo e dos 14,500kg que estava agora está com 13.800kg  já com 4 anos e 6 meses nosso desejo era que aumentasse e não perdesse.

Depois de começar a baixar os leucócitos  e apresentar deficiência de vitaminas (A e D) foi receitado um suplemento (maltodextrina) afim de aumentar calorias porém foi começar a dar e logo veio a diarreia e aumentou a inapetência que já vinha desde de semanas atrás. E não deu outra tivemos que leva la para hidratar e descobrimos que seu peito também estava chiando. Retiramos a maltodextrina e voltei o arroz , ela ainda com as fezes moles e inapetente tomou um pouco de neocate advance e 12h comeu o arroz  e desde então não aceitou mais nada. Já as 21h ofereci o neocate advance com um pouco de cacau para estimular a aceitação e ela tomou seu leitinho e minutos depois ela regurgita e o que volta?? Volta o arroz ingerido ao meio dia. Diante de todos os acontecidos a médica decidiu retirar o arroz . Também retirei ela da escola pois ela estava muito cansadinha chegando a cochilar durante a aula e dormia na hora de ir, deitava no sofá para esperar a hora de sair e dormia e sem chances de conseguir acorda la. Dormia fazendo as tarefinhas , dormia com o lápis na mão.Muito chorona e irritada ela ainda sente a necessidade de dormir durante as tardes ou talvez todo o cansaço seja devido ao quadro alérgico, no momento não sei dizer só sei que tivemos um grande retrocesso e estou chateada tentando organizar os sentimentos e idéias dentro de mim. A semana foi estressante e as noticias muito mais.

Minha magricelinha

Do limão a limonada

Embora João tenha apenas 6 anos há muito já toma os remédios em forma de comprimido. Todo manha ao acorda ele toma duas medicações ( losec mups  + prednisona ), ele sempre reclama do gosto amargo da prednisona mas não coloca objeções para tomar. Geralmente ele toma sozinho e faço a supervisão para ter certeza que tomou corretamente apenas a dose necessária. João Vithor é  um menino curioso e com muita vontade de aprender sobre tudo. Não se contenta com meias respostas e se preciso pergunta a mesma coisa várias vezes até entender e aprender. Uma de suas curiosidades era os dias da semana, o que vem amanha, que dia foi ontem e que dia estamos.
Unindo a necessidade de tomar uma medicação continua e a vontade de entender os dias da semana comprei um porta remédio e escrevi de azul e vermelho os dias da semana para que ele acompanhe  a semana conforme tome seu remédio pela manhã. Ele adorou a ideia, já aprendeu os dias e ainda toma sua medicação rigorosamente no horário sem a necessidade de cobra-lo.

Ironias da vida

Olha que engraçado, desde agosto estávamos com dificuldades para receber o leite do João , procuramos o Ministério Público para resolver a questão. Diante da certeza que iria demorar procuramos a imprensa. Em dezembro, dias antes do natal recebi o leite via secretária de saúde. E eis que agora em fevereiro o MP nos procura para fazer o bloqueio de conta e comprar o leite para o João. Informei que estava recebendo e que no atual momento não havia necessidade e solicitaram que fosse ao MP fazer o temo que estou recebendo.
Palhaçada né? Fui ontem lá dizer e assinar que desde a última semana de dezembro até ontem eu recebi o leite e  ouço a pérola do ano, que não devo acreditar em promessa politica. Ridículo , não recebi nenhuma promessa politica, simplesmente nesse momento estamos tendo o direito de viver do meu filho, respeitado. Não é promessa policita é direito, tá na lei.
Brasil é um pais onde as leis são feitas só para ilustrar , uma utopia .  Nosso pais precisa ser descoberto novamente pois atualmente está perdido.

Outra absurdo que tive que ouvir, e que tenho que lidar sempre é com a implicância do funcionários da farmácia onde recebo o leite. Após ir a imprensa e mostrar a gravação que comprovou a falta do aminomed , sem identificar os nomes dos funcionários , somente expondo meus filhos, minha cara e minha vida . Agora quando ligo na farmácia para saber se o leite chegou , o funcionário Y se nega a dizer e fica ironizando com a pergunta se estou gravando e diz que não irá informar sobre o leite. Fiquei alguns minutos ao telefone tentando saber se o leite chegou  e ele de palhaçada dizendo que  iria nos processar, passado para outra funcionária sou obrigada a ouvir que a pobre coitada entrou em depressão, não queria ir trabalhar porque a bela voz da mesma foi ouvida sem identificar o nome. E eu como mãe ?? Quase morro de depressão quando todo mês ficava sem leite para dar ao meu filho, quase morro de depressão quando sou mal tratada na farmácia , quase morro de depressão quando vou a consulta e vejo que todas as mães saem com receita nas mãos menos eu que diante de tanto estresse causado pelos problemas dos meninos acabava perdendo a receita e por isso perdi o direito de sair com a mesma em mãos do consultório. Quase morro de depressão quando vejo que a dívida da farmácia é de mais de R$ 600 e só tende a aumentar. Choro quando vejo que R$600 é praticamente o salário de um dos emprego do meu marido e que além de remédio  temos outros gastos essenciais. Se fosse para morrer de depressão eu já estaria morta e com um real motivo para estar deprimida. Sofro as consequências de todo estresse que passo quando falta o leite do meu filho, até hoje sofro a conseqüência de ter que brigar no paço, no consultório ou na televisão, sou rotulada como a brigona , a estressada , a louca e tudo mais. E você acha que eu tenho tempo para ter depressão???? Primeiro que não tenho dinheiro para médico, no SUS é tão demorado conseguir tão burocrático, também tem os remédios que só ai teria dois problemas, um é o preço , outro é adaptação geralmente medicação tem efeito colateral e não posso me dar ao luxo pois tenho duas crianças para cuidar. Terapias??? Hum isso ESTAMOS fazendo mas é com as crianças, ou seja, na real estamos tendo um suporte para as crianças.
Vontade de morrer, de sumir, de dormir o dia todo, tudo isso eu tenho mas não sou covarde , meus filhos não desistiram, estão super afim de viver então quem sou eu para querer parar agora???  Então não venha com pressão dizendo que só porque sua doce voz dizendo não tem leite apareceu na televisão eu acabei com sua vida. A minha está acabado há muito tempo e nem assim eu parei de respirar.